胸部显出为男、女两种性别的腹腔，即肥大或者有，两侧有各有不同某种程度的融合；肠胃道下裂、南部似生殖器内有腹腔，阴毛可为男士或年长。两性腹腔（Hermaphroditism）是由于遗传或有异原因招致性转变精神异常或先天性内分泌物痉挛常因。在同一人母体，具产子宫和腹腔两种组织者，专指自始两性腹腔（True Hermsphroditism）；在母体只有一种子宫，而胸部与子宫不一致者，专指有假两性腹腔，仅限于男士有假两性腹腔与年长有假两性腹腔。两性腹腔比较稀有。
分类
（一）自始两性腹腔
自始两性腹腔者母体具受精程序平均的产子宫和腹腔组织。似乎下方为产子宫，另下方为腹腔；亦似乎下方或两侧为产子宫。胸部大多与相邻的子宫吻合，产卵睾分之三有输产卵管。一般都有子宫，但其受精某种程度各有不同。母体的子宫都似乎有分泌物功能，阴毛以绝对优势激素而同意。胸部男女不清；还有腹腔，男士生殖器与受精不良。成年后有月经周期性变化；受精如男士。碱基组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等科尔曼。在46，XX核型的该症状母体可携带来电子显微镜Y连锁遗传的腹腔同意因子。本院收治过1例46，XX碱基组型的自始两性腹腔，产后3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个较长时间月大；病理定期检查证实其子宫双侧之内外为产卵睾。
（二）有假两性腹腔
男士有假两性腹腔 即男士习惯性。此类症状除胸部均习惯性内外，其碱基组型如内上皮细胞之内外为较长时间男士。其胸部显出为增大及两侧大各有不同某种程度的融合。
（1）肾上腺性征症候群（adrenogenital syndrome），实则先天性肾上腺浸润，是一种隐性蛋白质缺陷淋巴瘤，由于显然化学合成肾上腺激素的某些核糖体，使肾上腺生成氢化可的松缺乏，垂体分泌物ACTH增多，致肾上腺转化分泌物以致于的雄激素，使男士胎儿胸部受精习惯性，症状肠胃中排17-甲基量增高。
（2）丈夫在婴幼儿使用以致于雄激素效用的药物，如提炼出的孕激素在母体可转化为雄激素样效用，可致使男士胎儿胸部受精习惯性，这类症状很少见，其肠胃中17-甲基排出量较长时间。其与肠胃道似乎联合侧面于右侧。
（实习总编：黄秀杰）相关新闻
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