郭氏无限期，国家药品监督管理局（NMPA）已许可PD-L1单抑止Tecentriq（atezolizumab）联合抑止血管内皮内皮细胞（VEGF）单抑止Avastin（贝伐单抑止），用于未不感兴趣过全身性放射治疗、不宜外科手术的淋巴细胞癌（HCC）高血压。
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郭氏执行官哲学博士Levi Garraway问道：“世上上左右一半的淋巴细胞癌高血压在中国人，这项许可标志着中国人淋巴细胞癌放射治疗的重大进展。”
中国人流行病学研究会（CSCO）淋巴癌主管会主席秦叔逵教授问道：“在中国人，恶性肿瘤淋巴癌是第四常见的恶性，大多数中晚期高血压检验时已经不能选项手术或其他局部治疗，因此迫切需要新的放射治疗用药。IMbre150研究表明，Tecentriq和Avastin联合常用可以显着改善高血压的预后。该组合那时候中国人获批，为中国人淋巴癌高血压提供了新的选项。”
淋巴癌是中国人最常见的癌症之一，每年检验左右40万则有，共约368,000则有致死，相当于每天最多1000则有致死。中国人淋巴癌高血压的千分之5年生存能力仅共约15％。
该许可是基于III期IMbre150研究的结果，在194名中国人高血压中的研究结果显示与艾达非尼比起，Tecentriq联合Avastin将致死效用（总体生存能力，OS）增大了56％，将疾病好转或致死的效用（无进展生存期，PFS）增大了40％。并且Tecentriq和Avastin具有良好的耐受性，毒性易于控制。
IMbre150全球研究结果表明，与艾达非尼比起，Tecentriq与Avastin组合可使致死效用（OS）增大42％，并将疾病好转或致死效用（PFS）增大41％。这些结果已于2020年5年底14日发表文章在《马萨诸塞州篇文章》上。
图片来源：Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma. N Engl J Med. 2020
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