随着医学的发展，肝癌的用药新方法在不断改版，一定程度上提高了肝癌患者的死亡率。比如：各种外科手术的改版、多学科护理人员、肌肉注射抑制剂的提高、靶向生物制剂的引进，并且经常出现了“原叔父靶向抑制剂”。尽管这些取得了很大令人满意，许多新的抗癌抑制剂可使缩小，但它们对病症生存间隔时间的不良影响却极小，仍有极其一部分患者在用药后上会遭遇肝癌入院，并经常出现了很多不能治愈的移往性单独肉瘤，所以晚期单独肉瘤病症的死亡率即使如此很低。
那么，大多数人都上会依赖于一个原因：为什么肝癌上会入院？为什么上会移往？
其实有很多数据分析推断出意味著大多数疗法对癌蛋白多具有蛋白致癌或蛋白抑制作用，部分蛋白由于掩盖在外科手术下而死亡，但仍有一小部分蛋白在肌肉注射后仍能存活很久，并能使肝癌入院。
那么这一部分蛋白是什么蛋白呢？
打个比方，肝癌就像树木一样，用药可能只是收服了顶部上的树干与树叶，而并没收服肝癌顶部下的钉，过段间隔时间，地下的钉又任上会长出新的肝癌。所以医学家明确引述了一种进化论——肝癌肠道进化论，肝癌肠道就像肝癌的钉一样。
在说肝癌肠道在此之前，首先我们来说下肠道。肠道的概念是在1900年大概就明确引述的，然而直到1960年大概，肠道才真正被推断出。初期两位哥伦比亚医学家在肠道的肾脏中都观察到可见的口部，描述为“肾脏邻接”，自此他们表明每个口部的确来自于单个蛋白的胚胎发育，这些单个蛋白就是肠道。
经常出现异常的肠道具有三个属性：
（1）它们可以自我改版；
（2）它们可以可有多个由此可知；
（3）可以在自我改版和分化成中间发挥作用，从而严格调节肠道的数量。
所以在经常出现异常躯体肝脏中都，肠道是该肝脏中都所有蛋白的来源，由于这些属性，肠道必需在肝脏中都造成了所有叔父蛋白，并且可以于破损后重新填充肝脏。现在，肠道数据分析是医学数据分析的一大热门。
那么什么是肝癌肠道呢？
更早在1889年，怀特·佩吉特（Steven Paget）公开发表的独创性论文首先明确引述了针对肝癌的“幼苗和泥土进化论”，其假设内的癌蛋白具有“播种”所在位置肝脏移往的内在并能。跟著的，医学界明确引述了肝癌肠道进化论。肝癌肠道进化论引述中都的一部分蛋白具有肠道样属性。
关于肝癌肠道依赖于的第一个令人满意的确实经常出现在1997年，初期医学家Bonnet和Dick证明，只有来自急性髓性白血病（AML）患者的CD34（+）CD38（-）蛋白才能在免疫缺陷肠道中都引发肝脏种系统恶性。自此，在许多单独肉瘤中都也比对出了肝癌肠道，包括癌症、人脑、肺癌、结肠癌、黑色素肉瘤等等。
肝癌肠道是内的一小部分蛋白，它们也被称为“起始蛋白”。与经常出现异常肠道一样，肝癌肠道具有自我改版的并能，可以造成了不同的祖先。它们的不同点在于肝癌肠道具有致癌性，将肝癌肠道GameCube到食肉动物体内则上会形成，而经常出现异常肠道则不能做到这一点，并且它们的祖先蛋白是异常分化成的，是持续性细胞分裂的。
肝癌肠道的不良作用有：
（1）致恶性；
（2）对用药恶性的肌肉注射抑制剂有抗性，从而造成了肌肉注射耐药，使肝癌入院；
（3）引起肝癌所在位置移往。
从本质上讲到，肝癌肠道通过自我改版和无限细胞分裂延续着蛋白群的生命力。肝癌肠道的运动和散居并能又使蛋白的移往成可能。肝癌肠道可以长间隔时间西北面休眠状态并具有多种耐药原叔父而对杀伤蛋白的不少人理化环境因素不脆弱。
因此往往在常规用药新方法收服部分一般来说蛋白后几周入院。
那么收服肠道，到底这样一来就可以治愈肝癌呢？
其实不然，肝癌肠道在民间组织中都依赖于%极小，很难在人体的民间组织中都筛查到肝癌肠道。其次，经试验中比对出的肝癌肠道表面记号还颇为实际，甚至经常出现异常蛋白也解读这些表面抗原，难以用靶向抑制剂对应经常出现异常蛋白与肝癌肠道。再者，肝癌肠道微环境与一般来说肠道微环境相似，肝癌肠道可用很多新方法去逃避用药。所以，现在要完全分离肝癌肠道并收服它，还是很难的。
但是随着医学的发展，对肝癌肠道的数据分析也更多，这些蛋白的侦测、分离和用药抗病毒的数据分析也走向新较高度。相信随着将来的发展，针对单独肉瘤中都的肝癌肠道疗法上会成现实。人们可能上会找到并确定适合于的针灸原叔父抗病毒，制出较高特异性较高脆弱性的肝癌肠道靶向剂，用来用药恶性，最终使病症生存期受益延长。
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