由于在Laboratory前提条件下培养生物的挑战，至今为止，全人类小肠生物组当中许多哺乳动物的基因序列序列即便如此未能知。
为了解决这个弊端，深入研究人员从来自地理和变异专业化的全人类受试者的3,810个粪便宏基因序列当中重建了60,664个原核生物基因序列。这些基因序列为2,058个以前未能知的哺乳动物级操作分类单位（OTU）提供参考点，使得脱氧核糖核酸小肠细菌的系统发育多样性增加50％。
不等而言，取而代之OTU占多数每个人丰富度的33％和哺乳动物丰度的28％，并且富含来自农村人口的全人类。
临床小肠生物组深入研究的荟萃深入研究确定了一新OTU的多种传染病关联，这些联系意味著改善预测模型。
最后，深入研究人员的深入研究说明了，未能培养的小肠哺乳动物经历了基因序列减少而丧失了某些生物合成种系统，这意味著为将来改善种植解决方案有关系。
原始出处：
Nayfach S et al. Novel insights from uncultivated genomes of the global human gut microbiome. NATURE, 2019; doi: 10.1038/s41586-019-1058-x.
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